[1] |
赵淑珍, 王三萍, 赵晓云. 遗传性癫痫伴热性惊厥附加症SLC32A1基因变异1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(5): 451-454. |
[2] |
庞姝, 张铭凯, 白红梅, 吴咏冬. 先天性无痛无汗症1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(1): 64-67. |
[3] |
刘帆, 孙妍, 徐潮, 商晓红, 乔玉, 李桂梅. 低钾血症中遗传性肾小管疾病的临床特点分析[J]. 临床荟萃, 2021, 36(5): 436-441. |
[4] |
张小乐, 蔡肇栩, 谢丽妍, 梁龙清. 广东省肇庆地区冠心病患者CYP2C19基因多态性差异性分布[J]. 临床荟萃, 2021, 36(5): 408-411. |
[5] |
温雪, 张志华, 张荣娟, 郝长来. SPTB基因杂合突变致遗传性球形红细胞增多症1例[J]. 临床荟萃, 2021, 36(11): 1019-1023. |
[6] |
王飞,岳延华,陆洛,顾伟英. 原发中枢神经系统淋巴瘤的诊疗[J]. 临床荟萃, 2019, 34(6): 502-507. |
[7] |
张松筠. 中国罕见病诊疗现状[J]. 临床荟萃, 2019, 34(3): 197-200. |
[8] |
李玥,钱家鸣. 炎症性肠病合并艰难梭菌感染的研究进展[J]. 临床荟萃, 2018, 33(5): 394-397. |
[9] |
高红梅,唐亚,王俭勤. 糖尿病肾病分子遗传学发病机制的研究进展[J]. 临床荟萃, 2018, 33(3): 271-276. |
[10] |
杨永轩. 晚发型甲基丙二酸血症合并高同型半胱氨酸血症家系1例[J]. 临床荟萃, 2017, 32(7): 623-625. |
[11] |
何妍妍,邹伟,陈勇军. 低钾型周期性麻痹与CACNA1S基因相关的研究进展[J]. 临床荟萃, 2017, 32(3): 264-267. |
[12] |
蒲宁1a, 王婧2,卡世全1b,汤志刚1c. 肿瘤坏死因子α1031T>C基因多态性与幽门螺杆菌易感性的Meta分析[J]. 临床荟萃, 2016, 31(11): 1248-1253. |
[13] |
陈小良;廉姜芳;周建庆. 循环microRNA在冠心病中功能的研究进展[J]. 临床荟萃, 2014, 29(4): 468-471. |
[14] |
梁卫华;崔幸琨;杨宝财;王江湧;王静;万敏. 纤维蛋白原紧密连锁不平衡基因位点BβG/A-455、C/T-148、G/A+448与缺血性脑血管病相关性分析[J]. 临床荟萃, 2014, 29(2): 152-155. |
[15] |
刘丽;蔡艺灵;黄旭升;冯凯;李薇;杜娟;段文博;崔永强;路浩军. EDNRA和eNOS基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后的相关性[J]. 临床荟萃, 2014, 29(12): 1338-1341. |