临床荟萃 ›› 2009, Vol. 24 ›› Issue (3): 187-190.
徐维国;杨丽;刘小菁;强鸥
XU Wei-guo;YANG Li;LIU Xiao-jing;QIANG Ou
摘要: 目的 研究CC族趋化因子受体基因多态性与乙型肝炎肝硬化之间的关联及其在乙型肝炎肝硬化发生、发展中的作用.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术,对121例乙型肝炎肝硬化患者和138例正常人群中CCR5△32、CCR2-64I、CCR5-promoter-59029G/A的基因多态性分布差异进行检测.结果 CCR5△32等位基因突变在肝硬化和正常人群中均很少发生,在121例肝硬化和138例正常人群中均未发现CCR5△32等位基因突变个体.CCR5-promoter-59029A/A基因型的比例在肝硬化人群中较正常人群高(22.3%vs 14.5%,P<0.05),而对照组中,CCR5-promoter-59029G/G基因型的比例较肝硬化组高(42.O%vs 31.4%,P<0.05).在肝硬化组中CCR5-promoter-59029G/A基因型的分布在丙氨酸转氨酶(ALT)正常和异常组问的差别具有统计学意义:正常组CCR5-promoter-59029G/G基因型的比例高于酶学异常组(40.4%vs23.4%,P<0.05),CCR5-promoter-59029A/A基因型的比例较酶学异常组低(15.8%vs 28.1%,P<0.05).CCR2-64I基因多态性在肝硬化和正常人群中的差异无统计学意义.结论 CCR5-promoter-59029A/A基因型对于肝硬化是不利因素,它增强细胞免疫反应并导致肝细胞炎症加重(ALT升高)从而促进肝硬化的发展.
中图分类号: