荧光原位杂交技术与常规染色体分析检测骨髓增生异常综合征患者+8和20q-异常

临床荟萃 ›› 2012, Vol. 27 ›› Issue (9): 761-763.

荧光原位杂交技术与常规染色体分析检测骨髓增生异常综合征患者+8和20q-异常

唐元艳;梁艳;熊涛;张利铭;虞咏知;黄知平

华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液内科,湖北荆州,434020

出版日期:2012-05-05 发布日期:2012-05-05

Detection of +8 and 20q- in myelodysplastic syndrome patients by fluorescence in situ hybridization and cytogenetic analysis

TANG Yuan-yan;LIANG Yan;XIONG Tao;ZHANG Li-ming;YU Yong-zhi;HUANG Zhi-ping

Online:2012-05-05 Published:2012-05-05

摘要/Abstract

摘要： 目的比较常规细胞遗传学分析(CCA)及荧光原住杂交(FISH)两种技术在骨髓增生异常综合征( MDS)患者8号和20号染色体异常检测中的应用.方法 40例MDS患者,CCA法采用骨髓短期培养法,核型分析采用R带技术.FISH法采用间期FISH,选取探针组合检测+8和20q-.结果采用CCA法,+8和20q-检出率分别为7.5％(3/40)和7.5％ (3/40),而利用FISH技术,+8和20q-检出率分别为12.5％(5/40),20.0％ (8/40).采用FISH可以提高8号和20号染色体异常的检出率,但两种方法之间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CCA结合FISH能提高MDS患者染色体异常的检出率,与CCA比较,采用组合探针的FISH更为敏感和特异.

关键词: 帕金森痛, 单胺氧化酶, 基因, 多态性

中图分类号:

R551.31

唐元艳;梁艳;熊涛;张利铭;虞咏知;黄知平. 荧光原位杂交技术与常规染色体分析检测骨髓增生异常综合征患者+8和20q-异常[J]. 临床荟萃, 2012, 27(9): 761-763.

TANG Yuan-yan;LIANG Yan;XIONG Tao;ZHANG Li-ming;YU Yong-zhi;HUANG Zhi-ping. Detection of +8 and 20q- in myelodysplastic syndrome patients by fluorescence in situ hybridization and cytogenetic analysis[J]. Clinical Focus, 2012, 27(9): 761-763.

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://huicui.hebmu.edu.cn/CN/

https://huicui.hebmu.edu.cn/CN/Y2012/V27/I9/761

[1]	刘婉琦, 樊树芹, 庄瑞雪, 贺峰, 刘振川, 解忠祥. 成人水痘-带状疱疹病毒相关颅内感染5例临床分析[J]. 临床荟萃, 2024, 39(2): 149-154.
[2]	吕莎莎, 宋金兰, 石健. m.3243A>G突变相关线粒体糖尿病1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2024, 39(2): 160-163.
[3]	吕畅, 周利明. TNF-α-308基因多态性与胃癌易感相关性的meta分析[J]. 临床荟萃, 2023, 38(9): 779-787.
[4]	顾天舒, 梁雪, 蔡嘉庚, 李广平. m6A RNA甲基化修饰在心血管疾病中的进展[J]. 临床荟萃, 2023, 38(8): 743-748.
[5]	武颖颖, 孔维香. 端粒及端粒酶逆转录酶基因与慢性阻塞性肺疾病相关性的研究进展[J]. 临床荟萃, 2023, 38(8): 749-752.
[6]	沃拉孜汗·玛德尼亚提, 迪力夏提·图尔迪麦麦提, 李梦晨, 拜合提尼沙·吐尔地. 宏基因组二代测序技术在肺结核诊断中应用价值的meta分析[J]. 临床荟萃, 2023, 38(5): 389-398.
[7]	赵淑珍, 王三萍, 赵晓云. 遗传性癫痫伴热性惊厥附加症SLC32A1基因变异1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(5): 451-454.
[8]	庞姝, 张铭凯, 白红梅, 吴咏冬. 先天性无痛无汗症1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(1): 64-67.
[9]	刘玉清, 程佶. 家族性Holt-Oram综合征1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(1): 71-74.
[10]	郑玲, 苏晶莹, 伍定辉, 姚向阳. 白细胞介素相关基因多态性与尘肺易感性系统评价与meta分析[J]. 临床荟萃, 2023, 38(1): 5-19.
[11]	杨文, 周泽平. 二代测序技术在血管性血友病诊断中的应用[J]. 临床荟萃, 2022, 37(9): 860-864.
[12]	彭宇, 江志红, 王志海. 先天性中枢神经系统复合畸形1例临床及遗传学分析:一个包含VANGL1基因突变的识别[J]. 临床荟萃, 2022, 37(7): 640-643.
[13]	马翠霞, 封露露, 李丽欣, 马倩倩, 李扬, 封纪珍. 苯丙氨酸羟化酶缺乏症家系PAH基因新发突变分析[J]. 临床荟萃, 2022, 37(5): 441-446.
[14]	胡钰晗, 陈菲. 超声联合血清学及BRAF基因检测对鉴别TI-RADS 4类甲状腺结节良恶性的诊断价值评价[J]. 临床荟萃, 2022, 37(4): 339-342.
[15]	刘德彬, 陈晓璞, 陈文杰, 黄银婷, 何文贞. 阿司匹林、氯吡格雷抵抗相关基因多态性及其与复发性脑梗死的关系[J]. 临床荟萃, 2022, 37(4): 320-324.

荧光原位杂交技术与常规染色体分析检测骨髓增生异常综合征患者+8和20q-异常

Detection of +8 and 20q- in myelodysplastic syndrome patients by fluorescence in situ hybridization and cytogenetic analysis

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价