临床荟萃 ›› 2022, Vol. 37 ›› Issue (10): 869-888.doi: 10.3969/j.issn.1004-583X.2022.10.001
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收稿日期:
2022-10-20
出版日期:
2022-10-20
发布日期:
2022-11-26
通讯作者:
崔炜
E-mail:cuiwei21c@163.com
Received:
2022-10-20
Online:
2022-10-20
Published:
2022-11-26
Contact:
Cui Wei
E-mail:cuiwei21c@163.com
摘要:
心血管疾病是新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)最为常见的合并症,在新冠肺炎大流行期间降压、降脂、抗血小板、抗凝、降糖及抗心律失常等心血管系统常用药物的安全性和有效性尚未形成统一明确的认识, 相关指南也有待进一步完善。随着全球新冠肺炎病例数量的增加和第二波感染的发生,更好地了解这些药物对新冠肺炎患者的影响是当务之急。本文旨在总结心血管系统常用药物对新冠肺炎感染风险以及不良预后的关联,并对合并心血管疾病的新冠肺炎患者用药提出建议。
中图分类号:
周子涵, 崔炜. 心血管系统常用药物对新型冠状病毒肺炎感染风险及不良预后的影响[J]. 临床荟萃, 2022, 37(10): 869-888.
Zhou Zihan, Cui Wei. Effects of common cardiovascular drugs on the risk of COVID-19 infection and poor prognosis[J]. Clinical Focus, 2022, 37(10): 869-888.
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/ 危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高 级生命支持 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | |||||||||
Koshy等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 6项研究(5项队列研究、1项病例对照研究) | 73 122 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Chu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 48项研究(41项队列研究、1项随机对照研究、6项病例对照研究) | 237 169 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Tleyjeh等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项研究(6项队列研究、4项病例对照研究) | 277 264 | 无关 | ||||
Xu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 49项研究(24项队列研究、25项病例对照研究、1项随机对照研究) | 1 242 953 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 |
Zhang等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 12项研究(7项队列研究、5项病例对照研究) | 19 000+ | 无关 | 无关 | 无关 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 降低 | ||||||||
Asiimwe等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs等 | 非ACEIs/ARBs 用药 | 390项研究(388项观察性研究、2项随机对照研究) | 10 000 000+ | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后降低 | 未调整增加, 调整后降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Liu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 11项研究(9项回顾性研究,2项病例对照研究) | 33 483 | 无关 | 降低 | 降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Caldeira等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 27项研究(22项队列研究、4项病例对照研究、1项随机对照研究) | 119 656 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Ren等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs等 | 非ACEIs/ARBs 用药 | 53项研究(39项队列研究、14项病例对照研究) | 2100 587 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 无关 | 降低 | 降低 | ||||||
Yokoyama等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 17项研究(未注明研究类型) | 77 021 | 无关 | 无关 | |||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | |||||||||
Lee等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 86项观察性研究 | 459 577 | 无关 | 无关 | 增加 | 增加 | 增加 |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |||||
Ma等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 16项病例对照研究 | 116 111 | 未调整增加, 调整后无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | |||||||||
Asiimwe等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项随机对照研究 | 1 906 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | |||||||
Grover等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 16项研究(未注明研究类型) | 123 576 | 降低 | 降低 | |||
Hasan等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 29研究(未注明研究类型) | 48 856 | 无关 | 降低 | |||
Greco等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项研究(13项观察性研究、1项随机临床试验) | 10 127 | 无关 | 无关 | |||
Lo等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 21项研究(19项队列研究、1项病例系列、1项病例对照研究) | 24 191 | 无关 | 无关 | |||
Alamer等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 30项回顾性观察性研究 | 37 144 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | |
Lee等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 20项研究(未注明研究类型) | 30 766 | 无关 | 降低 | |||
Hassib等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 8项研究(5项回顾性研究,2项队列研究,1项病例对照研究) | 17 943 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
Bavishi等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 34项研究(31项队列研究,3项病例对照研究) | 94 977 | 调整后无关 | 调整后无关 | 调整后无关 | 调整后无关 | |
Xie等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 13项回顾性研究 | 10 434 | 降低 | 降低 | |||
Sattar等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 49项研究(41项回顾性研究、8项前瞻性研究) | 83 269 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Fernando等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 26项队列研究 | 29 378 | 增加 | 无关 | |||
Baral等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 19项研究(12项队列研究、4项病例系列、3项病例对照研究) | 28 872 | 降低 | 降低 | |||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | 降低 | ||||||||
Castelnuovo等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 19项回顾性观察性研究 | 29 057 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||||
Guo等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 9项研究(未标注研究类型) | 3 936 | 无关 | 降低 | |||
Pranata等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs用药 | 15项回顾性研究 | 7 410 | 无关 | 无关 | |||
Barochiner等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 18项队列研究 | 17 311 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Wang等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 26项队列研究 | 16 307 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Dai等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 42项观察性研究 | 63 893 | 无关 | 无关 | |||
Yin等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 7项随机对照研究 | 1 321 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
ARBs | 降低 | 降低 | 降低 | |||||||
Singh等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 68项研究(48项队列研究,20项病例对照研究) | 133 402 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Gnanenthiran等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项随机对照研究 | 1 838 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Baral等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 52项研究(40项队列研究、6项病例系列、4项病例对照研究、1项随机临床试验、1项横断面研究) | 101 949 | 调整后降低 | 调整后降低 | 调整后降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | 降低 | 降低 | |||||||
Aparisi等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项回顾性研究 | 5 213 | 无关 | 无关 | 降低 | ||
Loader等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 2项观察性研究 | 1 351 642 | 降低 | 降低 | |||
Qiu等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 9项研究(未注明研究类型) | 7 789 | 无关 | ||||
Lee等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 30项研究(未注明研究类型) | 17 282 | 未调整无关, 调整后下降 | ||||
Azad等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 6项研究(5项观察性性研究、1项病例系列) | 1 566 | 无关 | ||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | ARBs | 非ARBs用药 | 3项随机对照研究 | 443 | 无关 | ||||
Sharma等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 68项研究(56项队列研究、12项病例对照研究) | 128 078 | 无关 | ||||
Ssentongo等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项队列研究 | 73 073 | 降低 | ||||
Laurentius等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项回顾性观察性研究 | 19 073 | 无关 | ||||
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 10项研究(3项队列研究、6项病例对照研究、1项回顾性研究) | 427 749 | 无关 | 无关 | |||
Alsagaff等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 31项研究(27项回顾性研究、4项前瞻性观察研究) | 119 298 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 降低 | ||||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 9项回顾性研究 | 18 835 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 23项研究(22项回顾性研究、1项前瞻性观察研究) | 127 082 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | β受体阻滞剂 | 非β受体阻滞剂用药 | 10项研究(5项队列研究、5项病例对照研究) | 424 324 | 无关 | 无关 | |||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎患者 | β受体阻滞剂 | 非β受体阻滞剂用药 | 43项研究(31项回顾性队列研究、7项前瞻性队列研究、5项研究病例对照研究) | 11 388 556 | 增加 | 增加 | 增加 | 增加 | 增加 |
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | 利尿剂 | 非利尿剂用药 | 7项研究(4项队列研究、3项病例对照研究) | 422 852 | 无关 | 无关 |
表1 降压药物对新冠肺炎的影响
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/ 危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高 级生命支持 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | |||||||||
Koshy等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 6项研究(5项队列研究、1项病例对照研究) | 73 122 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Chu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 48项研究(41项队列研究、1项随机对照研究、6项病例对照研究) | 237 169 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Tleyjeh等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项研究(6项队列研究、4项病例对照研究) | 277 264 | 无关 | ||||
Xu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 49项研究(24项队列研究、25项病例对照研究、1项随机对照研究) | 1 242 953 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 |
Zhang等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 12项研究(7项队列研究、5项病例对照研究) | 19 000+ | 无关 | 无关 | 无关 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 降低 | ||||||||
Asiimwe等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs等 | 非ACEIs/ARBs 用药 | 390项研究(388项观察性研究、2项随机对照研究) | 10 000 000+ | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整增加, 调整后降低 | 未调整增加, 调整后降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Liu等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 11项研究(9项回顾性研究,2项病例对照研究) | 33 483 | 无关 | 降低 | 降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Caldeira等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 27项研究(22项队列研究、4项病例对照研究、1项随机对照研究) | 119 656 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 降低 | |||||||
Ren等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs等 | 非ACEIs/ARBs 用药 | 53项研究(39项队列研究、14项病例对照研究) | 2100 587 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 无关 | 降低 | 降低 | ||||||
Yokoyama等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 17项研究(未注明研究类型) | 77 021 | 无关 | 无关 | |||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | |||||||||
Lee等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 86项观察性研究 | 459 577 | 无关 | 无关 | 增加 | 增加 | 增加 |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |||||
Ma等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 16项病例对照研究 | 116 111 | 未调整增加, 调整后无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | |||||||||
Asiimwe等[ | 普通人群及 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项随机对照研究 | 1 906 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | |||||||
Grover等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 16项研究(未注明研究类型) | 123 576 | 降低 | 降低 | |||
Hasan等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 29研究(未注明研究类型) | 48 856 | 无关 | 降低 | |||
Greco等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项研究(13项观察性研究、1项随机临床试验) | 10 127 | 无关 | 无关 | |||
Lo等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 21项研究(19项队列研究、1项病例系列、1项病例对照研究) | 24 191 | 无关 | 无关 | |||
Alamer等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 30项回顾性观察性研究 | 37 144 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | 未调整无关, 调整后无关 | |
Lee等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 20项研究(未注明研究类型) | 30 766 | 无关 | 降低 | |||
Hassib等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 8项研究(5项回顾性研究,2项队列研究,1项病例对照研究) | 17 943 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
Bavishi等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 34项研究(31项队列研究,3项病例对照研究) | 94 977 | 调整后无关 | 调整后无关 | 调整后无关 | 调整后无关 | |
Xie等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 13项回顾性研究 | 10 434 | 降低 | 降低 | |||
Sattar等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 49项研究(41项回顾性研究、8项前瞻性研究) | 83 269 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Fernando等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 26项队列研究 | 29 378 | 增加 | 无关 | |||
Baral等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 19项研究(12项队列研究、4项病例系列、3项病例对照研究) | 28 872 | 降低 | 降低 | |||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | 降低 | ||||||||
Castelnuovo等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 19项回顾性观察性研究 | 29 057 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||||
Guo等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 9项研究(未标注研究类型) | 3 936 | 无关 | 降低 | |||
Pranata等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs用药 | 15项回顾性研究 | 7 410 | 无关 | 无关 | |||
Barochiner等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 18项队列研究 | 17 311 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Wang等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 26项队列研究 | 16 307 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Dai等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 42项观察性研究 | 63 893 | 无关 | 无关 | |||
Yin等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 7项随机对照研究 | 1 321 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
ARBs | 降低 | 降低 | 降低 | |||||||
Singh等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 68项研究(48项队列研究,20项病例对照研究) | 133 402 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Gnanenthiran等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项随机对照研究 | 1 838 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Baral等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 52项研究(40项队列研究、6项病例系列、4项病例对照研究、1项随机临床试验、1项横断面研究) | 101 949 | 调整后降低 | 调整后降低 | 调整后降低 | ||
新冠肺炎合并高血压患者 | 降低 | 降低 | 降低 | |||||||
Aparisi等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项回顾性研究 | 5 213 | 无关 | 无关 | 降低 | ||
Loader等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 2项观察性研究 | 1 351 642 | 降低 | 降低 | |||
Qiu等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 9项研究(未注明研究类型) | 7 789 | 无关 | ||||
Lee等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 30项研究(未注明研究类型) | 17 282 | 未调整无关, 调整后下降 | ||||
Azad等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 6项研究(5项观察性性研究、1项病例系列) | 1 566 | 无关 | ||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | ARBs | 非ARBs用药 | 3项随机对照研究 | 443 | 无关 | ||||
Sharma等[ | 新冠肺炎患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 68项研究(56项队列研究、12项病例对照研究) | 128 078 | 无关 | ||||
Ssentongo等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 14项队列研究 | 73 073 | 降低 | ||||
Laurentius等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | ACEIs/ARBs | 非ACEIs/ARBs 用药 | 10项回顾性观察性研究 | 19 073 | 无关 | ||||
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 10项研究(3项队列研究、6项病例对照研究、1项回顾性研究) | 427 749 | 无关 | 无关 | |||
Alsagaff等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 31项研究(27项回顾性研究、4项前瞻性观察研究) | 119 298 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
新冠肺炎合并高血压患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 降低 | ||||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并高血压患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 9项回顾性研究 | 18 835 | 降低 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | CCBs | 非CCBs用药 | 23项研究(22项回顾性研究、1项前瞻性观察研究) | 127 082 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | |
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | β受体阻滞剂 | 非β受体阻滞剂用药 | 10项研究(5项队列研究、5项病例对照研究) | 424 324 | 无关 | 无关 | |||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎患者 | β受体阻滞剂 | 非β受体阻滞剂用药 | 43项研究(31项回顾性队列研究、7项前瞻性队列研究、5项研究病例对照研究) | 11 388 556 | 增加 | 增加 | 增加 | 增加 | 增加 |
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | 利尿剂 | 非利尿剂用药 | 7项研究(4项队列研究、3项病例对照研究) | 422 852 | 无关 | 无关 |
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 死亡率 | |
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试验组 | 对照组 | |||||||||
Hariyanto等[ | 普通人群及 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 35项(31项回顾性队列研究,2项前瞻性队列研究,2项病例对照研究) | 1 930 583 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
新冠肺炎患者 | ||||||||||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 9项(7项回顾性队列研究,1项病例对照研究, 1项病例系列研究) | 3 449 | 无关 | 无关 | |||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 4项回顾性研究 | 8 990 | 降低 | 降低 | |||
Scheen等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 18项回顾性观察性研究 | 44 795 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Onorato等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 7项回顾性研究 | 2 398 | 降低 | 降低 | 降低 | ||
Wu等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 22项观察性研究 | 63 537 | 无关 | 降低 | 降低 | ||
Chow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 13项回顾性队列研究 | 110 087 | 无关 | 无关 | 非ICU患者降低, | ||
入院后接受他汀类药物治疗患者降低 | ||||||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 35项回顾性观察性研究 | 139 024 | 调整后降低 | 调整后降低 | 调整后降低 | ||
Vahedian-Azimi等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 47项观察性研究 | 3 238 508 | 无关 | 降低 | 无关 | ||
Pal等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 14项(13项回顾性队列研究,1项病例对照研究) | 19 988 | 调整后降低 | ||||
Permana等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 13项(12项回顾性队列研究,1项前瞻性队列研究) | 52 122 | 入院后接受他汀类药物治疗患者降低, | ||||
入院前接受他汀类药物治疗患者无关 | ||||||||||
Kollias等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 22项回顾性观察性研究 | 114 688 | 调整后降低 | ||||
Zein等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 8项倾向性评分匹配研究 | 14 446 | 调整后降低 | ||||
Diaz-Arocutipa等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 25项队列研究 | 147 824 | 调整后降低 |
表2 降脂药物对新冠肺炎的影响
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | |||||||||
Hariyanto等[ | 普通人群及 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 35项(31项回顾性队列研究,2项前瞻性队列研究,2项病例对照研究) | 1 930 583 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
新冠肺炎患者 | ||||||||||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 9项(7项回顾性队列研究,1项病例对照研究, 1项病例系列研究) | 3 449 | 无关 | 无关 | |||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 4项回顾性研究 | 8 990 | 降低 | 降低 | |||
Scheen等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 18项回顾性观察性研究 | 44 795 | 无关 | 无关 | 无关 | ||
Onorato等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 7项回顾性研究 | 2 398 | 降低 | 降低 | 降低 | ||
Wu等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 22项观察性研究 | 63 537 | 无关 | 降低 | 降低 | ||
Chow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 13项回顾性队列研究 | 110 087 | 无关 | 无关 | 非ICU患者降低, | ||
入院后接受他汀类药物治疗患者降低 | ||||||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 35项回顾性观察性研究 | 139 024 | 调整后降低 | 调整后降低 | 调整后降低 | ||
Vahedian-Azimi等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 47项观察性研究 | 3 238 508 | 无关 | 降低 | 无关 | ||
Pal等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 14项(13项回顾性队列研究,1项病例对照研究) | 19 988 | 调整后降低 | ||||
Permana等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 13项(12项回顾性队列研究,1项前瞻性队列研究) | 52 122 | 入院后接受他汀类药物治疗患者降低, | ||||
入院前接受他汀类药物治疗患者无关 | ||||||||||
Kollias等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 22项回顾性观察性研究 | 114 688 | 调整后降低 | ||||
Zein等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 8项倾向性评分匹配研究 | 14 446 | 调整后降低 | ||||
Diaz-Arocutipa等[ | 新冠肺炎患者 | 他汀类药物 | 非他汀类用药 | 25项队列研究 | 147 824 | 调整后降低 |
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 血栓 事件 | 出血 事件 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | |||||||||||
Wang等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 9项(7项回顾性研究,2项前瞻性研究) | 5 970 | 无关 | 未调整增加, 调整后降低 | |||||
Patoulias等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 3项随机对照试验 | 15 782 | 降低 | 增加 | 无关 | ||||
Ma等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 18项(11项队列研究、3项病例对照研究、3项横断面研究、1项随机对照试验) | 49 041 | 无关 | 无关 | 未调整无关, 调整后降低 | ||||
低剂量组 (80~100 mg/d) | 降低 | |||||||||||
中剂量组 (150 mg/d) | 无关 | |||||||||||
Salah等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 3项回顾性研究 | 1 054 | 无关 | ||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 12项(11项回顾性研究,1项前瞻性研究) | 57 227 | 无关 | ||||||
阿司匹林 | 非阿司匹林抗血小板治疗 | 降低 | ||||||||||
Martha等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 6项回顾性研究 | 13 993 | 调整后降低 | ||||||
Wijaya等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 7项回顾性研究 | 34 415 | 降低 | ||||||
Srivastava等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 10项观察性性研究 | 56 696 | 降低 | ||||||
Srinivasan等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 14项(13项队列研究、1项随机对照试验) | 164 539 | 降低 |
表3 抗血小板药物对新冠肺炎的影响
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 发病风险 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 血栓 事件 | 出血 事件 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | |||||||||||
Wang等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 9项(7项回顾性研究,2项前瞻性研究) | 5 970 | 无关 | 未调整增加, 调整后降低 | |||||
Patoulias等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 3项随机对照试验 | 15 782 | 降低 | 增加 | 无关 | ||||
Ma等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 18项(11项队列研究、3项病例对照研究、3项横断面研究、1项随机对照试验) | 49 041 | 无关 | 无关 | 未调整无关, 调整后降低 | ||||
低剂量组 (80~100 mg/d) | 降低 | |||||||||||
中剂量组 (150 mg/d) | 无关 | |||||||||||
Salah等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 3项回顾性研究 | 1 054 | 无关 | ||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林等 抗血小板药 | 非抗血小板治疗 | 12项(11项回顾性研究,1项前瞻性研究) | 57 227 | 无关 | ||||||
阿司匹林 | 非阿司匹林抗血小板治疗 | 降低 | ||||||||||
Martha等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 6项回顾性研究 | 13 993 | 调整后降低 | ||||||
Wijaya等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 7项回顾性研究 | 34 415 | 降低 | ||||||
Srivastava等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 10项观察性性研究 | 56 696 | 降低 | ||||||
Srinivasan等[ | 新冠肺炎患者 | 阿司匹林 | 非阿司匹林用药 | 14项(13项队列研究、1项随机对照试验) | 164 539 | 降低 |
作者 | 研究人群 | 抗凝治疗开始时期 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | VTE | PE | 出血风险 | 入住ICU/机械通气 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
干预组 | 对照组 | ||||||||||
Asiimwe等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 5 689 | 无差异 | 无差异 | |||
Parisi等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 23项回顾性研究 | 25 719 | 调整后增加 | 调整后降低 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后无差异 | 调整后降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后增加 | 调整后降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后降低 | 调整后增加 | ||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后无差异 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后增加 | |||||||||
Ge等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 14项研究(13项回顾性研究、1项随机临床试验) | 7 681 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 降低 | |
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 降低 | ||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
Yasuda等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 26项研究(21项观察性研究、5项随机对照试验) | 31 386 | 降低 | 降低 | 无差异 | 降低 | |
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | 无差异 | 降低 | ||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | |||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
Ortega-Paz等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 7项随机对照试验 | 5 154 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Zhang等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 42项研究(36项队列研究、6项随机对照试验) | 28 055 | 无差异 | 无差异 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 8项随机对照试验 | 5 405 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||
Kollias等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 17项研究(15项观察性研究、2项随机对照试验) | 7 765 | 未调整 无差异 | 未调整 无差异 | 未调整降低 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后降低 | ||||||||
Jorda等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 10项随机对照试验 | 5 753 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
Reis等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 8项随机对照试验 | 5 580 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
Wills等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 5 873 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||
Batista等[ | 新冠肺炎患者(非住院) | 出院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 6 004 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||
新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(非重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
Ortega-Paz等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 6项随机对照试验 | 3 808 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
Wills等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 5 873 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||
Valeriani等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 5 470 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Loffredo等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受中间预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 7项随机对照试验 | 4 734 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Pilia等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 4项随机对照试验 | 2 926 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |
Ena等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受治疗剂量低分子肝素抗凝治疗 | 5项随机对照试验 | 3 220 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | 无差异 |
Duo等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 28项(17项观察性研究、11随机对照试验) | 16 167 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(非重症) | 降低 | 降低 | |||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 无差异 | 增加 | |||||||||
Reis等[ | 新冠肺炎患者(门诊) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 13项随机对照试验 | 7 364 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||
新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 降低 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||||||
新冠肺炎患者(出院) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||||
Moonla等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 17项研究(16项队列研究、1项随机对照试验) | 17 833 | 增加 | 无差异 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 增加 | 增加 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 增加 | ||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 无差异 | ||||||||
Jiang等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 11项观察性研究 | 20 748 | 无差异 | 降低 | |||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | ||||||||
Giossi等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 33项研究(31项观察性研究、2项随机对照试验) | 32 688 | 无差异 | 降低 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 无差异 | ||||||||
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 5项回顾性研究 | 8 533 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | ||||
Abdel-Maboud等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 8项研究(7项观察性研究,1项实验性研究) | 2 946 | 无差异 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | |||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
McBane等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受抗凝治疗(未注明) | 未接受抗凝治疗 | 6项回顾性研究 | 3 947 | 无差异 | ||||
Kamel等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 16项研究(13项回顾性队列研究、3项前瞻性队列研究) | 未注明 | 未调整 无差异, 调整后 降低 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 未调整 降低, 调整后 降低 | |||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 未调整 无差异, 调整后 降低 | |||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 未调整 无差异, 调整后 增加 | |||||||||
Tunjungputri等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 13项研究(8项观察性研究、5项随机对照试验) | 21 647 | 降低 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | |||||||||
Aamir Waheed 等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 7 120 | 无差异 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | |||||||||
Alsagaff等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受预防剂量普通肝素抗凝治疗 | 9项(7项观察性研究、2项实验性研究) | 9 637 | 降低 | 无差异 | 降低 | ||
接受预防剂量/治疗剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受预防剂量/治疗剂量普通肝素抗凝治疗 | 降低 | |||||||||
Zeng等[ | 新冠肺炎患者 | 入院前 | 接受口服抗凝药治疗患者 | 未接受口服抗凝药治疗患者 | 13项回顾性研究 | 1 266 231 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 |
表4 抗凝药物对新冠肺炎的影响
作者 | 研究人群 | 抗凝治疗开始时期 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | VTE | PE | 出血风险 | 入住ICU/机械通气 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
干预组 | 对照组 | ||||||||||
Asiimwe等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 5 689 | 无差异 | 无差异 | |||
Parisi等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 23项回顾性研究 | 25 719 | 调整后增加 | 调整后降低 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后无差异 | 调整后降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后增加 | 调整后降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后降低 | 调整后增加 | ||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 调整后无差异 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后增加 | |||||||||
Ge等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 14项研究(13项回顾性研究、1项随机临床试验) | 7 681 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 降低 | |
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 降低 | ||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
Yasuda等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 26项研究(21项观察性研究、5项随机对照试验) | 31 386 | 降低 | 降低 | 无差异 | 降低 | |
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | 无差异 | 降低 | ||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | |||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | 降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | ||||||
Ortega-Paz等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 7项随机对照试验 | 5 154 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Zhang等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 42项研究(36项队列研究、6项随机对照试验) | 28 055 | 无差异 | 无差异 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
Kow等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 8项随机对照试验 | 5 405 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||
Kollias等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 17项研究(15项观察性研究、2项随机对照试验) | 7 765 | 未调整 无差异 | 未调整 无差异 | 未调整降低 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 调整后降低 | ||||||||
Jorda等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 10项随机对照试验 | 5 753 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
Reis等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 8项随机对照试验 | 5 580 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
Wills等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 5 873 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||
Batista等[ | 新冠肺炎患者(非住院) | 出院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 6 004 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||
新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(非重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | ||||
Ortega-Paz等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 6项随机对照试验 | 3 808 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
Wills等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 5 873 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||
Valeriani等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 9项随机对照试验 | 5 470 | 无差异 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Loffredo等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受中间预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 7项随机对照试验 | 4 734 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |||||||
Pilia等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 4项随机对照试验 | 2 926 | 增加 | 增加 | 无差异 | 无差异 | |
Ena等[ | 新冠肺炎患者(非重症) | 未注明 | 接受预防剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受治疗剂量低分子肝素抗凝治疗 | 5项随机对照试验 | 3 220 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | 无差异 |
Duo等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 28项(17项观察性研究、11随机对照试验) | 16 167 | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |
新冠肺炎患者(非重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(重症) | 增加 | 增加 | 降低 | 无差异 | |||||||
新冠肺炎患者(非重症) | 降低 | 降低 | |||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 无差异 | 增加 | |||||||||
Reis等[ | 新冠肺炎患者(门诊) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 13项随机对照试验 | 7 364 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||
新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 降低 | 无差异 | ||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||||||
新冠肺炎患者(出院) | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | 无差异 | ||||
Moonla等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 17项研究(16项队列研究、1项随机对照试验) | 17 833 | 增加 | 无差异 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 增加 | 增加 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 增加 | ||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 无差异 | ||||||||
Jiang等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 11项观察性研究 | 20 748 | 无差异 | 降低 | |||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 降低 | ||||||||
Giossi等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 33项研究(31项观察性研究、2项随机对照试验) | 32 688 | 无差异 | 降低 | |||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | 降低 | ||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | 无差异 | ||||||||
Lu等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 5项回顾性研究 | 8 533 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | ||||
Abdel-Maboud等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 8项研究(7项观察性研究,1项实验性研究) | 2 946 | 无差异 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 无差异 | |||||||||
新冠肺炎患者(重症) | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 无差异 | ||||||||
McBane等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受抗凝治疗(未注明) | 未接受抗凝治疗 | 6项回顾性研究 | 3 947 | 无差异 | ||||
Kamel等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 16项研究(13项回顾性队列研究、3项前瞻性队列研究) | 未注明 | 未调整 无差异, 调整后 降低 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 未调整 降低, 调整后 降低 | |||||||||
接受治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 未调整 无差异, 调整后 降低 | |||||||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 未调整 无差异, 调整后 增加 | |||||||||
Tunjungputri等[ | 新冠肺炎患者(住院) | 入院后 | 接受预防剂量/治疗剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 13项研究(8项观察性研究、5项随机对照试验) | 21 647 | 降低 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 增加 | |||||||||
Aamir Waheed 等[ | 新冠肺炎患者 | 未注明 | 接受预防剂量抗凝治疗 | 未接受抗凝治疗 | 11项随机对照试验 | 7 120 | 无差异 | ||||
接受预防剂量抗凝治疗 | 接受治疗剂量抗凝治疗 | 降低 | |||||||||
Alsagaff等[ | 新冠肺炎患者 | 入院后 | 接受预防剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受预防剂量普通肝素抗凝治疗 | 9项(7项观察性研究、2项实验性研究) | 9 637 | 降低 | 无差异 | 降低 | ||
接受预防剂量/治疗剂量低分子肝素抗凝治疗 | 接受预防剂量/治疗剂量普通肝素抗凝治疗 | 降低 | |||||||||
Zeng等[ | 新冠肺炎患者 | 入院前 | 接受口服抗凝药治疗患者 | 未接受口服抗凝药治疗患者 | 13项回顾性研究 | 1 266 231 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 | 未调整 无差异, 调整后 无差异 |
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | ||||||||
Yang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 18项观察性研究 | 12 277 | 增加 | 增加 | ||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 6项观察性研究 | 1 338 | 增加 | |||
Wang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 6项观察性研究 | 1 338 | 增加 | |||
Kan等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 18项研究(15项回顾性研究、3项前瞻性研究) | 17 338 | 增加 | |||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 降低 | |||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | |||||||
磺脲类 | 非磺脲类药物治疗患者 | 降低 | |||||||
Chen等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 42项研究(34项队列研究、6项横断面研究、1项病例对照研究、1项随机对照试验) | 2 974 898 | 无关 | 未调整增加, 调整后增加 | ||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 无关 | 未调整降低, 调整后降低 | ||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | 未调整无关, 调整后降低 | ||||||
磺脲类 | 非磺脲类治疗患者 | 无关 | 未调整无关, 调整后无关 | ||||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 无关 | 降低 | ||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
噻唑烷二酮类 | 非噻唑烷二酮类治疗患者 | 无关 | |||||||
Nguyen等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 59项研究(57项回顾性研究、2项横断面研究) | 3 061 584 | 增加 | |||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 降低 | |||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 增加 | |||||||
磺脲类 | 非磺脲类治疗患者 | 无关 | |||||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 降低 | |||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 非α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗患者 | 无关 | |||||||
噻唑烷二酮 | 非噻唑烷二酮类治疗患者 | 无关 | |||||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 5项回顾性研究 | 8 121 | 降低 | |||
Lukito等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 9项研究(8项回顾性研究、1项前瞻性研究) | 10 223 | 未调整降低, 调整后降低 | |||
Yang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 17项研究(未注明研究类型) | 20 719 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Ganesh等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 32项研究(31项回顾性研究、1项前瞻性研究) | 2 916 231 | 未调整降低, 调整后降低 | |||
Han等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 31项队列研究 | 66 914 | 降低 | 降低 | 降低 | 未调整降低, 调整后降低 |
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
磺脲类/格列奈类 | 非磺脲类/格列奈类治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 降低 | ||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 6项观察性研究 | 1 531 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 |
Bonora等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 7项观察性研究 | 2 315 | 未调整无关, 调整后无关 | |||
Rakhmat等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 9项观察性研究 | 4 477 | 降低 | |||
Yang等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 4项观察性研究 | 1 399 | 降低 | |||
Patoulias等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 10项观察性研究 | 7 133 | 无关 | |||
Zein等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 11项研究(7项回顾性研究、3项前瞻性研究、1项病例系列研究) | 5 950 | 降低 | |||
Zhao等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 18项队列研究 | 966 144 | 降低 | |||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 降低 | |||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 9项回顾性队列研究 | 19 660 | 降低 |
表5 降糖药物对新冠肺炎的影响
作者 | 研究人群 | 分组 | 研究数量 | 研究人数 | 进展为重型/危重型肺炎 | 入住ICU | 机械通气/高级生命支持 | 死亡率 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
试验组 | 对照组 | ||||||||
Yang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 18项观察性研究 | 12 277 | 增加 | 增加 | ||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 6项观察性研究 | 1 338 | 增加 | |||
Wang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 6项观察性研究 | 1 338 | 增加 | |||
Kan等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 18项研究(15项回顾性研究、3项前瞻性研究) | 17 338 | 增加 | |||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 降低 | |||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | |||||||
磺脲类 | 非磺脲类药物治疗患者 | 降低 | |||||||
Chen等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 42项研究(34项队列研究、6项横断面研究、1项病例对照研究、1项随机对照试验) | 2 974 898 | 无关 | 未调整增加, 调整后增加 | ||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 无关 | 未调整降低, 调整后降低 | ||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | 未调整无关, 调整后降低 | ||||||
磺脲类 | 非磺脲类治疗患者 | 无关 | 未调整无关, 调整后无关 | ||||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 无关 | 降低 | ||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
噻唑烷二酮类 | 非噻唑烷二酮类治疗患者 | 无关 | |||||||
Nguyen等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | 胰岛素 | 非胰岛素治疗 | 59项研究(57项回顾性研究、2项横断面研究) | 3 061 584 | 增加 | |||
二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 降低 | |||||||
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 增加 | |||||||
磺脲类 | 非磺脲类治疗患者 | 无关 | |||||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 降低 | |||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 非α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗患者 | 无关 | |||||||
噻唑烷二酮 | 非噻唑烷二酮类治疗患者 | 无关 | |||||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 5项回顾性研究 | 8 121 | 降低 | |||
Lukito等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 9项研究(8项回顾性研究、1项前瞻性研究) | 10 223 | 未调整降低, 调整后降低 | |||
Yang等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 17项研究(未注明研究类型) | 20 719 | 降低 | 降低 | 降低 | |
Ganesh等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 32项研究(31项回顾性研究、1项前瞻性研究) | 2 916 231 | 未调整降低, 调整后降低 | |||
Han等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | 二甲双胍 | 非二甲双胍治疗 | 31项队列研究 | 66 914 | 降低 | 降低 | 降低 | 未调整降低, 调整后降低 |
DPP4i | 非DPP4i治疗 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
磺脲类/格列奈类 | 非磺脲类/格列奈类治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 降低 | ||||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 | ||||
Kow等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 6项观察性研究 | 1 531 | 无关 | 无关 | 无关 | 无关 |
Bonora等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 7项观察性研究 | 2 315 | 未调整无关, 调整后无关 | |||
Rakhmat等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 9项观察性研究 | 4 477 | 降低 | |||
Yang等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 4项观察性研究 | 1 399 | 降低 | |||
Patoulias等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 10项观察性研究 | 7 133 | 无关 | |||
Zein等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 11项研究(7项回顾性研究、3项前瞻性研究、1项病例系列研究) | 5 950 | 降低 | |||
Zhao等[ | 新冠肺炎合并2型糖尿病患者 | DPP4i | 非DPP4i治疗 | 18项队列研究 | 966 144 | 降低 | |||
SGLT2i | 非SGLT2i治疗患者 | 降低 | |||||||
GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 降低 | |||||||
Hariyanto等[ | 新冠肺炎合并糖尿病患者 | GLP-1RA | 非GLP-1RA治疗患者 | 9项回顾性队列研究 | 19 660 | 降低 |
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