临床荟萃 ›› 2022, Vol. 37 ›› Issue (1): 81-86.doi: 10.3969/j.issn.1004-583X.2022.01.016

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特发性炎性肌病的临床研究进展

孙瑜, 宋学琴()   

  1. 河北医科大学第二医院 神经内科,河北 石家庄 050000
  • 收稿日期:2021-04-22 出版日期:2022-01-20 发布日期:2022-01-20
  • 通讯作者: 宋学琴 E-mail:sxq5679@126.com

  • Received:2021-04-22 Online:2022-01-20 Published:2022-01-20

摘要:

特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是一类罕见的临床异质性疾病,可累及多个器官或系统。IIM最初被认为仅包括皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多肌炎(polymyositis,PM),后来随着检验、检查技术的发展及对发病机制的深入研究,IIM的分类越来越多。本文就IIM的分类、临床特点及治疗进行综述,旨在为IIM的诊断、分类及治疗提供理论依据。

关键词: 肌疾病, 皮肌炎, 多发性肌炎

中图分类号: