临床荟萃 ›› 2011, Vol. 26 ›› Issue (9): 766-768771.

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原发性高血压患者GNB3基因多态性的研究

王惠凌;李震中;陈宁;周岩;张瑞芳;王鸿超;白杰   

  1. 河北大学附属医院ICU,河北,保定,071000%河北医科大学第二医院,神经内科,河北,石家庄,050000
  • 出版日期:2011-05-05 发布日期:2011-05-05

Association between gene polymorphism of GNB3 and essential hypertensive

WANG Hui-ling;LI Zhen-zhong;CHEN Ning;ZHOU Yan;ZHANG Rui-fang;WANG Hong-chao;BAI Jie   

  • Online:2011-05-05 Published:2011-05-05

摘要: 目的 探讨GNB3基因多态性与原发性高血压(EH)发病的关系.方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCR-RFLP)对110例40岁及以上成年人和92例EH患者GNB3基因多态性进行检测,记录性别、年龄、糖尿病史、吸烟史、饮酒史,并测定体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及空腹血糖(FPG)浓度.结果 C825T多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy-weinberg遗传平衡定律,EH患者中CC、CT、TT 3种基因型频率分布依次为32.2%、54.3%,13.0%;对照组3种基因型频率分布依次为30.9%、63.0%、5.5%;两组人群中825T等位基因频率分别为40.2%、37.3%,两组比较差异无统计学意义.结论 GNB3基因多态性可能与EH发病无关.

关键词: 哮喘, 胃食管反流, 儿童

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