摘要： 目的：探讨联合使用脂康颗粒和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法将80例高脂血症患者按照就诊先后顺序随机分为对照组和治疗组各40例，对照组给予阿托伐他汀20 mg，每日1次口服；治疗组在服用阿托伐他汀的基础上加服脂康颗粒，每次8．0 g（1袋），每日2次冲服。疗程均为8周，并于治疗前、治疗后第4周、治疗后第8周，检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化，同时监测血常规、尿常规、肝肾功能及药物不良反应。结果治疗结束，治疗组总有效率在治疗第4周（97．5％，39／40）、第8周（100％，40／40）均高于对照组（P＜0．05）；其中治疗组4周后临床控制率达40．0％（16／40）高于对照组的17．5％（7／40），治疗8周后临床控制率达到52．5％（21／40）高于对照组的27．5％（11／40）（P ＜0．05）。两组治疗后TC、TG、LDL-C与治疗前比较均明显下降，HDL-C则明显上升（P ＜0．05）。治疗组治疗4周、8周后与对照组比较TC、TG、LDL-C亦有明显下降，而 HDL-C则明显升高（P＜0．05）。两组患者治疗后与治疗前比较各种自觉不适症状均有明显的改善，其中治疗组在治疗8周后与对照组比较头胀、耳鸣眼花、腰膝酸软、胸闷胸痛等症状的发生有显著下降（P＜0．05）。治疗后4周、8周复查血常规、尿常规、肝功能、肾功能相关指标，除对照组出现血清转氨酶轻度升高外（正常上限3倍以内），其余指标均未出现异常。结论降脂中成药脂康颗粒联合阿托伐他汀能有效调节血脂异常，治疗高脂血症总体疗效好于单用阿托伐他汀，且较单纯使用阿托伐他汀安全性高，值得临床推广使用。
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