摘要: 目的 检测重度抑郁症患者血清中微小RNA2213p(miR2213p)的表达,分析其临床意义,探讨miR2213p与脑源性神经营养因子(BDNF)、人神经营养因子4(NT4)、S100B蛋白(S100B)和超氧化物歧化酶(SOD)的关系,以及血清与脑脊液中miR2213p表达的一致性。方法 选择重度抑郁症患者59例作为观察组,留取正常血清标本,选择正常成人血清标本59例作为对照组。应用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测两组中miR2213p的表达,应用酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测观察组中BDNF、S100B的表达,应用黄嘌呤氧化酶法检测血清中SOD的表达,应用Western Blot检测血清中NT4的表达。对重度抑郁症中39例患者抽取脑脊液,检测脑脊液中miR2213p的表达。结果 两组中miR2213p的表达差别有统计学意义(P<0.05),miR2213p在有无精神障碍家族史亚组中的差别有统计学意义(P<0.05)。miR2213p与BDNF(r=-0.51,P=0.036)、miR2213p与SOD(r=-0.57, P=0.013)、miR2213p与NT4(r=-0.62, P=0.009)呈负相关,miR2213p与S100B(r=0.59, P=0.014)呈正相关。miR2213p在血清和脑脊液中的表达呈正相关(r=0.72, P=0.001)。结论 重度抑郁症患者血清miR2213p的异常表达参与病变的形成和进展,miR2213p可能通过对神经营养因子、损伤因子和应激指标的调控发挥作用。脑脊液中miR2213p的表达与血清中具有一致性。