摘要： 目的 利用基因表达谱筛选与原发性干燥综合征（pSS）相关基因和潜在小分子治疗药物。方法 在GEO数据库获取并分析3个pSS相关基因表达谱，获得差异表达基因，并对差异基因进行GO与KEGG富集分析，通过蛋白互作网络（PPI）筛选pSS的hub基因并验证。最后，利用Cmap数据库预测pSS的潜在治疗药物，并结合药物靶点和药物途径探讨潜在药物在pSS治疗中的作用。结果 共鉴定出90个pSS相关差异基因，其中79个上调基因， 11个下调基因，它们主要参与NOD样受体信号通路、甲型流感和细胞因子细胞因子受体相互作用通路。此外，通过筛选、验证，鉴定出19个hub基因（STAT1、MX1、ISG15、IFIH1、GBP1、IFIT1、XAF1、RSAD2、IFIT2、SAMD9L、TRIM22、IFIT3、IFI44L、HERC5、IFIT5、IFI44、IFI6、RTP4和ISG20），多个是干扰素诱导基因。干扰素可能在pSS发病中起重要作用。最后，通过CMAP数据库筛选出氟替卡松、氯唑西林等15种候选药物，并对其作用通路与靶点分析。结论 本研究通过对pSS hub基因和候选药物的筛选，可以进一步了解pSS的发病机制，为pSS的进一步研究提供线索。
