临床荟萃 ›› 2014, Vol. 29 ›› Issue (9): 972-977.
刘兵兵;赵静;冯玲;李增宁
LIU Bing-bing;ZHAO Jing;FENG Ling;LI Zeng-ning
摘要： 目的：采用 meta 分析的方法综合评价瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压发病的相关性。方法通过检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、Google Scholar 和 Pubmed 等，收集1999年1月至2013年6月国内外公开发表的关于瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与高血压关系的病例对照研究，应用 meta 分析方法对多个研究进行数据合并与分析。结果共纳入14篇病例对照研究文献，其中高血压患者2751例，对照组2425例，中国人（黄种人）2337例，白种人414例。Meta 分析结果显示，显性模型携带 GA＋AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．82倍（OR ＝1．82，95％ CI ＝1．44～2．30，P ＝0．000）；按种族进行亚组分析，白种人显性模型携带 GA＋AA基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．38倍（OR ＝1．38，95％ CI ＝0．73～2．63，P ＝0．324），中国人显性模型携带 GA＋AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GG 基因型的1．88倍（OR ＝1．88，95％ CI ＝1．47～2．42，P ＝0．000）。隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的1．23倍（OR ＝1．23，95％ CI ＝1．04～1．45，P ＝0．015）；按种族进行亚组分析，白种人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的0．75倍（OR ＝0．75，95％ CI ＝0．56～1．01，P ＝0．058），中国人隐性模型携带 AA 基因型的人群发生高血压的风险是 GA＋GG 基因型的1．54倍（OR ＝1．54，95％ CI ＝1．26～1．89，P ＝0．000）。等位基因 A 可能是高血压发病的危险因素（OR ＝1．62，95％ CI ＝1．46～1．80，P ＝0．000）。结论人群中瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性的 AA、GA 基因型和等位基因 A 与高血压发病具有相关性，尤其在中国人中存在明显相关。
中图分类号:
